258月
最新的诺华的Kisqali抗癌药物,已经获得欧盟的批准。Kisqali将作为一线治疗难治性乳腺癌。公司预计Kisqali大片肿瘤药品市场,预测它将产生数十亿美元的销售收入。
这个批准扩大诺华的现有投资组合的癌症药物,产生大约127.9亿美元的公司在2016年。Kisqali将与辉瑞Ibrance直接竞争,去年销售额超过20亿美元。
除了乳腺癌药物的增长格局
Kisqali选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂会规定结合芳香化酶抑制剂。这将是用于治疗绝经后妇女激素受体阳性,人类表皮生长因子受体2阴性(人力资源+ / HER2)局部晚期或转移性乳腺癌。
欧盟批准基于证据的获得三期MONALEESA-2试验表明Kisqali(一般称为ribociclib)、曲唑一起使用时,减少了44%的癌症进展或死亡的风险相比,只是用曲唑。诺华已表示,它将推出Kisqali立即在英国,但它仍然是等待决定国家健康研究所和护理卓越(NICE)关于国民健康保险制度覆盖这一新的抗癌药物。欧盟的定价Kisqali尚未公布。
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在美国,诺华Kisqali公布一个灵活的定价计划,以帮助抵御竞争从其他癌症治疗药物,相同类型的乳腺癌,如Ibrance。它也将有助于抵消Kisqali潜在的缺点,尤其是要求,按照我们标签法规,患者接受治疗Kisqali需要心电图监测在开始治疗之前和两周后。
Kisqali可能面临一些额外的竞争在不久的将来:礼来公司目前的临床开发阶段后期的abemaciclib候选人乳腺癌治疗。这是一个很好的迹象,表明类型的乳腺癌药物市场上扩大和治疗给患者更多的选择和可用性选项。
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